（文/观察者网 朱紫薇）继3天前透露“已收到吉利德科学关于相关抗病毒药物中间体的正式业务询盘”后，博腾股份7日晚宣布：已收到吉利德科学在研抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）的中间体订单确认函件。

公开上述消息的《股票交易异常波动暨风险提示公告》中还披露，博腾股份为强生旗下抗艾滋病原研药物——达芦那韦（Darunavir）的核心供应商，双方合作已持续近十年。

此前在2月4日，李兰娟院士团队建议，将阿比多尔、达芦那韦两种药物列入国家卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》。

截至周五A股收盘，博腾股份连续5日涨停，总市值近138亿元。

博腾股份股票交易异常公告截图

不过，截至目前，上述两种药物仍待临床试验，能否成为新冠肺炎特效药存在不确定性。

为瑞德西韦提供中间体

2月4日盘后，博腾股份宣布：近日已收到吉利德科学在研抗病毒药物Remdesivir（瑞德西韦）高级中间体的业务询盘，目前正在与后者商洽。

该公司当时指出，已做好全方位的保障和准备，将在收到正式订单后以最快的速度完成相应交付。

经观察者网查询，所谓中间体，指的是用于药品合成工艺过程中的化工原料或化工产品。另外，在全合成路线中，除起始原料和成品外，中间合成反应得到的产品也可以叫中间体。

当时，公告援引吉列德方面的说法称：“瑞德西韦尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。瑞德西韦是在研药物，没有针对新型冠状病毒（2019-nCoV）的数据。”

7日晚，博腾股份在公告中再度提示：截至目前，该在研药物（瑞德西韦）的相关临床安全性和有效性暂未确认，能否成功治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的肺炎存在重大不确定性。

因此，该公司两度提醒投资者：“根据公司掌握的业务信息，上述事项不会对公司 2020 年度业绩产生重大影响，敬请广大投资者注意投资风险。”

此外，根据重庆市《关于我市企业复工复产有关工作的通知》，博腾股份复工时间仍为2月10日，目前暂未进一步延期。

不过，“目前在公司防控应急小组的带领和指导下，公司核心生产基地重庆长寿工厂在认真贯彻各项应急措施、落实疫情防控工作的同时，有序地进行着各项生产任务，确保在产项目按期保质交付。”

据介绍，博腾股份于2015年开始为瑞德西韦提供定制研发生产（CDMO）服务，并于2016年多次交付临床需求的高级中间体。

观察者网此前报道，根据微信公众号“你好张江”去年3月27日介绍，CDMO是一个有着严栺标准和技术壁垒的行业，绝非“没有技术含量的代工厂”。

截至周五A股收盘，上述药企股价已连续5日涨停，本周涨幅超60%，市值逼近138亿元。

另据观察者网2月7日报道，吉列德还向永太科技（002326.SZ）发出了瑞德西韦高级中间体的业务询盘。

后者公告称，瑞德西韦与其现有产品链契合度高，和以往开发的同类产品有相似性，通过研发人员实验室研究和中试化生产，可快速研发生产高级中间体片段。

与博腾股份一样，永太科技本周连续5日涨停，市值超过160亿元。

抗艾药曾助专家组成员治愈

7日晚，博腾股份还公开其与另一款药物——达芦那韦（Darunavir）的关联。

据介绍，2月4日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队建议，将阿比多尔、达芦那韦两种药物列入国家卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》。

她说，根据初步测试，在体外细胞实验中显示：（1）阿比朵尔在10～30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。（2）达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。

博腾股份透露，达芦那韦系强生的抗艾滋病原研药物，其为强生达芦那韦/地瑞那韦（Darunavir）的核心供应商，双方在本项目的合作已持续近十年。“2018年及2019年（未经审计），公司服务的强生达芦那韦/地瑞那韦（Darunavir）的相关产品（含中间体及原料药）的收入占比分别为 18%、14%。”

不过，博腾股份提示：“达芦那韦的研究成果是基于体外细胞实验的初步测试数据，其临床效果暂未被证实，能否成功治疗新型冠状病毒感染的肺炎存在重大不确定性。”

事实上，在此次新冠肺炎疫情中，抗艾滋病药物已多次被用于治疗。

观察者网此前报道，1月23日，北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任、新型冠状病毒感染肺炎专家组成员王广发透露，一种名为“洛匹那韦利托那韦片”的药物对他有效。

此前，他被确诊新型冠状病毒感染肺炎。

据王广发当时透露，上述药物是治疗艾滋病的抗病毒药。目前，该药物就他的个例来说是有效的，但还不清楚对其他病患是否有效，需要后续观察。

他当时称，很多病人一般需要一周多到两周，病情才能逐渐控制和好转。而他只用了一天的时间，体温就降下来了。

7天后（1月30日）的下午，王广发治愈出院。

此外，2月6日，据界面新闻引述日本共同社的报道，日本国立国际医疗研究中心当天公布3名确诊感染新冠肺炎的患者的治疗经过，表示对一人使用艾滋病治疗药物后，症状可见改善。这是日本国内首次披露治疗患者的详情。

其中，一名中国籍患者在1月20日抵达日本后，出现38度以上高烧，于30日确诊感染新型冠状病毒。

自确诊当天起，该患者开始服用艾滋病治疗药物“利托那韦”和“洛匹那韦”，因存在呼吸困难症状，还接受了吸氧治疗。之后，该患者的病情没有恶化，2月3日体温降至37度。

不过，报道提到，目前还不清楚“利托那韦”与“洛匹那韦”改善新型冠状病毒感染者症状的具体机制。从科学和病毒进化的角度讲，冠状病毒和属于逆转录病毒的艾滋病毒差别很大。

（编辑：尹哲）

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