第一财经11月1日报道称，1日，百济神州宣布，安进公司将以约27亿美元（约合人民币190亿元）现金，收购公司20.5%股权。总部位于美国的安进，目前是全球最大的生物制药企业之一。这笔收购，将诞生出中国生物科技公司和全球生物制药企业最大的一笔交易。

具体的收购形式是：百济神州向安进增发股份；而安进以每股ADS 174.85美元的价格，较百济神州截至2019年10月30日在纳斯达克股票市场上30天交易量加权平均价相比溢价36%，购入价值约27亿美元的百济神州普通股。安进将在百济神州董事会获得一个席位，同时将有望跻身成为百济神州第一大单一股东。

伴随着这笔收购，还有一系列的重磅合作。

在中国市场方面，根据合作协议，百济神州将在中国商业化运营安进的三款产品，即对安加维（XGEVA）、KYPROLIS以及BLINCYTO进行五年或七年的商业化经营；期间，双方将平分利润或亏损。商业化期满后，百济神州将有权保留一款产品，并获得未保留产品额外五年的在中国销售的特许使用费。

安加维（XGEVA）地舒单抗注射液于2019年在中国获批用于治疗骨巨细胞瘤患者，目前正在针对骨转移癌症患者的骨骼相关并发症的预防进行开发。在中国市场，KYPROLIS注射用卡非佐米用于治疗多发性骨髓瘤患者，以及BLINCYTO注射用倍林妥莫双抗用于治疗复发或难治性成年急性淋巴细胞白血病患者的临床开发项目，目前都处于发展后期阶段。

在全球临床开发市场上，百济神州同意在全球范围内针对实体瘤以及血液瘤与安进共同开发20款安进抗肿瘤管线药物，包括其同类第一的在研KRAS G12C抑制剂AMG 510在内的小分子靶向药物，以及双特异性T细胞结合抗体（BiTE®）免疫疗法。安进与百济神州将共同承担在全球范围内的开发费用，其中百济神州将在合作期间贡献包括开发服务和现金在内的总价值至多为12.5亿美元。百济神州有权获得每款产品（不包括AMG 510）在中国市场以外的全球销售的特许使用费。

此次宣布与安进公司合作前，百济神州2017年曾与美国另外一家生物企业新基达成全球战略合作，彼时也一度轰动外界。那次的合作，百济神州获得新基公司在中国获批产品的独家授权，包括ABRAXANE® 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、瑞复美® (来那度胺)和VIDAZA®注射用阿扎胞苷，这也是百济神州目前在商业化运营的主要产品。

值得一提的是，原本在全球市场合作方面，百济神州与新基也有一项合作，即后者获得前者PD-1项目——替雷利珠单抗实体瘤适应症在美国、欧洲、日本以及亚洲以外多个国家和地区开发和商业化的独家授权。但之后，由于百时美施贵宝（BMS）对新基公司的收购，波及到这项合作。目前百济神州已收回了对新基的PD-1全球授权。

百济神州专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发，但其自主研发的产品尚未实现上市。与安进的合作，可以为公司增加更多的商业化运营产品。百济神州方面目前亦对第一财经记者表示，到2020年底公司将可能为癌症患者带来多达八款自主研发及授权引进的创新型产品。

11月1日，与安进合作消息传出后，百济神州港股上午盘中股价大涨，截至上午十点左右，股价涨幅接近三成。