辉瑞授权新冠口服药仿制药生产,可覆盖全球约53%的人口

来源:观察者网

2021-11-17 09:06

当地时间11月16日,美国辉瑞公司(PFE.US)在其官网宣布,近期就该公司在研口服新冠抗病毒候选药物 Paxlovid(PF-07321332;利托那韦)与联合国支持的公共卫生组织“药品专利池”(MPP)达成了自愿许可协议。该协议将使 MPP 能够通过向合格的仿制药制造商授予许可,促进研究性抗病毒药物的额外生产和分销,让全球更多人人群获得这款药品。

辉瑞官网消息

根据上述协议,获得MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个国家提供该药,覆盖全球约53%的人口。另外,只要新冠疫情仍被世界卫生组织列为国际关注的突发公共卫生事件,辉瑞将不会对低收入国家的药物销售收取特许权使用费,并且将免除协议涵盖的所有国家药物销售的特许权使用费。

辉瑞16日收报49.61美元,wind截图

责任编辑:周毅
瑞辉新冠口服药
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