【文/观察者网 白紫文】当地时间9日，美国白宫召开通报美国新冠疫情的新闻发布会。会上，美国卫生及公共服务部（HHS）部长亚历克斯·阿扎（Alex Azar）谈到，美国大部分新冠肺炎的检测工作由私营机构在做，美国官方并不掌握现在有多少美国人接受了检测。

阿扎在发言时先对记者们坦言，“我们会告知我们了解的和不了解的情况，好吧？”

“目前派送出去的检测类型不同。美国疾病控制与预防中心（CDC，简称‘疾控中心’）的检测由疾控中心向外派出，上周派送的足够检测75000人，送到了美国大约80个公共卫生实验室，每州至少一个公共卫生实验室。检测结果将报送回疾控中心， 因为这些实验室都属于公共卫生网络。”

“而更大一部分的检测，大约90万份检测已于上周日送出，除此之外，总共210万份检测中的其余大部分，都将送到医院、私人实验室这些地方来做。目前，他们尚且不需要向我们汇报他们是否做了检测、检测结果如何。疾控中心正在积极努力建立与它们的IT联络，以便于我们从它们那里搜集相关信息。”

“因此，我现在没法给你个具体数字，到底有多少美国人已接受检测，因为大量检测是医院或非公共卫生实验室进行的。我们一通过疾控中心建起IT系统，就会给你们准确信息。”

阿扎发言过后回头看了一眼身旁的彭斯和其他官员，并没有回答底下记者纷纷抛出的问题就退到一旁。接着，彭斯接管了之后的发布会。

阿扎发言过后看向彭斯及其它人员并退下，没有接受提问  视频截图

根据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）9日的消息，美国疾控中心免疫与呼吸疾病中心主任南希·梅森尼尔（Nancy Messonnier）在电话会议中也透露过，美国大部分新冠病毒检测都会由私营机构进行，因为私人实验室的试剂更多。

梅森尼尔还指出，各州检测能力不同，“谁能参加检测”的相关政策也不同。

据路透社3月1日报道，美国卫生及公共服务部1日确认，其正在对最开始的一批新冠病毒检测试剂出现的“产品瑕疵”问题进行调查，这迫使美国各个州不得不要求美国食品和药品管理局（FDA）紧急批准各州自行研制检测试剂。

美国食品和药品管理局2月29日表示，将允许一些实验室自行开发试剂，开发的试剂经疾控中心认证后可投入使用。不过，这些实验室要首先拿到食品药品管理局的“紧急使用授权”。

据CNBC 9日的报道，根据约翰霍普金斯大学的统计，上个星期，美国的新冠肺炎确诊病例陡然增至560余例，疫情扩散至全美至少30个州。

而据观察者网梳理，全美目前累计确诊数约在717人至752人之间。而美国疾控中心并未及时收集地方政府上报的数据。该官网目前显示累计确诊人数仅为423人，大约和美媒3月7日手算数据一致。值得一提，美国疾控中心网站周末不更新数据。

美国疾控中心更新至3月9日的美国新冠肺炎确诊病例统计截图

美国疾控中心有关新冠病毒检测人数的统计，目前也只显示各州“正在检测”。

美国疾控中心网站上，各州检测情况目前只显示“正在检测”

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