英国研究人员:地塞米松可有效提高新冠肺炎患者生存率

来源:观察者网

2020-06-16 22:19

(观察者网讯)特朗普力推并“亲身试药”的羟氯喹刚被美国食品药品监督管理局(FDA)撤销紧急使用权,英国研究人员就称,他们发现了一种可有效提高新冠肺炎患者存活率的药物。

据美联社16日报道,英国研究人员发现的这种药物,即是人工合成的类固醇——地塞米松。这种药物既可以口服,也可以静脉注射,对于需要呼吸机治疗的新冠肺炎重症患者,它可以降低35%的死亡率,而对于只需要补充氧气的患者,它可以降低20%的死亡率,但对于轻症患者,该药物似乎没有作用。

地塞米松

英国研究人员表示,他们对新冠肺炎的治疗进行了一项大型、严格的测试,随机分配了2104名患者服用地塞米松,并与4321名仅接受常规治疗的患者进行比较。测试结果已于16日公布,相关研究内容据称将很快发表。

研究的负责人、牛津大学传染病和公共卫生教授彼得·霍比(Peter Horby)在一份声明中表示:“这是一个令人欣喜的结果。对于那些病情严重到需要氧气进行治疗的患者而言,(该药带来的)存活率是十分显著的,所以地塞米松应该成为这些患者的标准治疗方法。并且,地塞米松价格便宜,货架上随处可见,可以立即用于拯救世界各地的生命。”

美联社介绍称,此前在英国政府和私人捐助者的资助下,英国的研究人员招募了来自英格兰、苏格兰、威尔士和北爱尔兰的1.1万名新冠肺炎患者,就该疾病的治疗进行测试。这些人要么接受当前新冠肺炎的标准治疗,要么接受包括抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦、阿奇霉素、地塞米松、抗炎药托珠单抗和康复者血浆在内的治疗。目前,其他的治疗方法研究仍在继续之中。

值得一提的是,本次研究还发现,特朗普此前力荐且亲自服用的抗疟疾药物羟氯喹,对新冠病毒不起作用。

据美国消费者新闻与商业频道(CNBC)早前报道,当地时间15日,美国食品药品监督管理局宣布撤销对氯喹和羟氯喹的紧急使用授权,并称这些药物“不太可能有效治疗新型冠状病毒肺炎。”

该局首席科学家丹妮丝·辛顿(Denise Hinton)还在声明中还写道:“鉴于此类药物引发的严重心脏不良事件以及其他严重副作用,氯喹和羟氯喹的已知和潜在优势不再超过其已知和潜在的风险……因此,本局撤销对这两种药物治疗新冠肺炎的紧急使用授权。”

另一方面,关于外界备受瞩目的瑞德西韦,吉利德科学网站本月初发表了关于该药物的总体临床数据的声明。声明称,总体的临床数据显示,瑞德西韦可能为新冠肺炎患者提供显著获益,并带来非常大的希望。

据吉利德介绍,目前,瑞德西韦在日本被批准用于治疗感染新型冠状病毒的患者。在日本以外,瑞德西韦是一种尚未获批的在研药物。美国食品药品监督管理局授予瑞德西韦紧急使用授权,用于治疗新冠肺炎重症的住院患者。关于瑞德西韦的临床数据十分有限。使用瑞德西韦可能会发生之前未经报告的严重和非预期的不良事件。

而在4月底,国际知名医学期刊《柳叶刀》网站发布由中国团队进行的瑞德西韦临床试验结果。研究结果显示,未观察到瑞德西韦联合标准疗法与标准疗法相比有统计学意义上显著的临床获益。

负责这项研究的中日友好医院和首都医科大学的曹彬教授介绍说:“本试验发现,尽管瑞德西韦安全、耐受性好,但与安慰剂相比并没有显著的益处。”

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责任编辑:赵挪亚
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