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瑞德西韦在美国大卖,吉利德科学三季度营收大增17%

2020-10-29 09:32:58

【文/观察者网 鞠峰】特朗普一度力荐的“新冠神药”瑞德西韦(Remdesivir),近期被世界卫生组织(WHO)试验指出“几乎无效”,却在几天后被美国食品药品监督管理局(FDA)列为该国目前唯一新冠肺炎治疗药物。一片争议声中,其研制公司美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)“赚翻了”。

据美国消费者新闻与商业频道(CNBC)28日报道,今年7至9月,吉利德的瑞德西韦销售收入为8.73亿美元(约合58.73亿人民币),绝大多数收入来自本土美国,达到7.85亿美元,其余为欧洲等其他国家、地区的收入。

瑞德西韦的大卖,助推吉利德第三季度营收冲至66亿美元(约合444亿人民币),同比增长17%。

CNBC报道截图

5月,FDA给瑞德西韦紧急授权,允许重症患者使用。8月,FDA更是把授权范围扩大到了轻症患者。10月2日特朗普本人“中招”住院后,白宫备忘录显示,他的治疗方案中也包含瑞德西韦。10月22日,瑞德西韦正式获FDA批准,成为美国目前唯一的新冠肺炎治疗药物。

然而,对于瑞德西韦疗效的研究则传来不同的声音。

4月,世卫组织意外公布了瑞德西韦对237个参与者的医疗效果的临床研究报告,显示该药对于新冠重症患者并无效果。

同月,美国国立卫生研究院(NIH)发表过一份瑞德西韦试验报告,对1060余名新冠患者进行了试验。结果称,瑞德西韦治疗确实能“降低重症患者死亡率”。但美国顶级传染病专家福奇当时也坦言,这项死亡率的改善数据还不具有统计学显著意义。

然而特朗普大喜,将试验结果称为“大新闻”,称之为“抗击疫情的基石”,他还敦促FDA赶紧批准该药。

4月29日,国际权威医学期刊《柳叶刀》发表了在中国武汉进行的瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验结果显示,与安慰剂相比,抗病毒药物瑞德西韦治疗危重症住院患者,并未加快新冠肺炎恢复速度,也未降低病死率。

世卫组织10月的另一份临床研究显示,瑞德西韦对于降低2750名受试者新冠肺炎致死率“几乎无效”(little or no effect)。从总体死亡率、接受呼吸机治疗时间及住院时间这些方面进行对比,该药“对新冠治疗收效甚微,或是根本没有效果”。

在与投资者的电话会议上,吉利德强调了瑞德西韦的成功。然而,该公司首席医疗官(CMO)梅达·帕西(Merdad Parsey)则特别提出世卫组织研究报告的一些事实,包括吉利德还没有经过同行评审,没有公布患者是否曾高流量吸氧,以及早期分析报告中的一些缺失数据。帕西称,这些因素可能“带来负面结果”。

价格方面,据CNBC此前报道,瑞德西韦对于美国公共医保或别国医保项目覆盖的病人来说,一个5天的疗程花费为2340美元(约合人民币15636元);对有私人医保的病人,花费为3120美元(约合人民币20848元)。

美国媒体7月初曾报道,美国政府几乎买断了瑞德西韦未来三个月内全部的供应,尽管当时该药的疗效还未得到充分证明。世卫组织在获悉相关报道后对此事展开核查。

本文系观察者网独家稿件,未经授权,不得转载。

鞠峰

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这肥,不减也罢

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来源:观察者网 | 责任编辑:鞠峰
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