纽约时报:建议欧美豁免疫苗专利,让其他国家协助增产

来源:观察者网

2020-12-08 15:35

【编译/观察者网 郭涵】《纽约时报》12月7日刊登评论,呼吁欧美发达国家为本国研发的新冠疫苗专利给予豁免,增加疫苗在其他国家的可及性,以更好地应对这场全球公共卫生危机。

文章称,英、美、欧盟政府以“保护知识产权”理由垄断疫苗专利,另一方面却大量投入纳税人的钱,以政府资金支持疫苗研发。疫苗“实际上属于民众”。可由于欧美疫苗产能有限,其本国民众“接种时多交一份钱,也未必能及时打上”,发展中国家更是被迫“靠后排队”。

文章一边认为,放开专利保护有助于扩大疫苗产能、缓解供应问题;一边却对中国承诺将疫苗作为全球公共产品提供,从头到尾未置一词。

《纽约时报》评论:想要尽快获得疫苗,暂停知识产权保护

印度南非提豁免疫苗专利,发达国家三度否决

今年10月,印度与南非在世界贸易组织(WTO)发起提议,呼吁在《与贸易有关的知识产权协定》(TRIPs)下,为成员国生产新冠治疗药物及疫苗专利提供豁免。其理由是,新冠大流行构成“特殊情况”,专利保护规则“对及时提供可及的医疗产品构成或潜在构成妨碍。”

尽管得到近100个国家的支持,但这份提议至今已三次遭到否决。《华尔街日报》曾在社评中形容提议是“专利盗窃”。反对者基本是发达国家。

其中,美国贸易代表给出的理由是,知识产权保护“推动创新与竞争”,是确保迅速分发疫苗与药物的“最好方法”;欧盟称,没有证据证明知识产权保护对疫情相关的药物与技术构成“实质性障碍”;英国代表则形容,豁免专利保护“是为解决一个未经证实的问题而采取的极端措施”。

英国计划当地时间8日开始大规模接种辉瑞疫苗 图自:澎湃影像

“疫苗实际上属于民众”

文章认为这些发达国家的反对“毫无道理”,呼吁他们在豁免专利问题上做出让步,主要理由有二。

首先,西方发达国家研发的疫苗,往往得到大量政府资金援助,使用的是纳税人的钱。

比如,莫德纳、辉瑞研发疫苗时依托的mRNA技术,就得到美国国家卫生院(NIH)的联邦援助。莫德纳的疫苗研究与订单,前前后后获得25亿美元资金。该公司承认,其中10亿美元就足以支付全部的研发成本。

辉瑞在研发过程中也从德国政府获得4.55亿美元的资金。据统计,美国、欧盟向该公司下了近60亿美元的订单。阿斯利康制药公司收到了超过20亿美元的研发与预订资金。

文章认为,这代表着欧美疫苗公司的研发成本,全部或者很大程度上由纳税人承担。“这些疫苗实际上属于民众(belong to the people)。”

“可是,民众却必须再一次支付接种的费用,而尽快提供充足疫苗的希望十分渺茫。”

欧美疫苗产能不足,发展中国家抢不到

第二个原因是,目前欧美最有希望的3款疫苗,产能并不充足。辉瑞称,该公司2021年有能力生产13.5亿剂,莫德纳是10亿剂,阿斯利康是30亿剂(每人完成接种需要2剂)。

而占全球12%人口的发达国家,抢先预定了其中的绝大部分。总部设在英国的“全球现在正义”非政府组织估计,辉瑞、莫德纳明年产能的82%、78%已被预定,加起来接近20亿剂。人口约3700万的加拿大,提前预定了足够全民每人打10剂的数量。

文章估计,基于疫苗公司的产能,美国、欧盟、日本、加拿大等已经预定的国家,到2021年底最多只能为本国50%的人口完成接种。广大发展中国家被迫“靠后排队”,面临无从购买的窘境。

俄罗斯5日开始大规模接种新冠疫苗。目前绝大部分国家在疫苗问题上仍“各自为战” 图自:澎湃影像

对于如何解决疫苗供需矛盾,文章以瑞德西韦药物为例:该药目前在欧美市场供应严重不足,但自从制药商吉利德5月向127个国家授权生产后,好几个发展中国家已经能够用得上这款抗新冠药物。在印度巴基斯坦甚至仅需欧美价格的十分之一。

文章呼吁向更多国家开放专利,从而扩大产能、降低价格,提高疫苗可及性。这不仅惠及更多发展中国家,也能帮助发达国家解决产能问题。

必须提到的是,这篇评论的三名作者中,包括一名呼吁知识产权保护体系改革、增加医药可及性的印度活动人士,以及两名分别来自印度、美国的经济学家。而印度正是全球第一的仿制药大国。

而且,全文并未提到中国承诺提供新冠疫苗、作为全球公共产品的贡献。10月8日,外交部发言人华春莹表示,中国同全球疫苗免疫联盟(Gavi)签署协议,正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)。中国疫苗研发完成并投入使用后,将作为全球公共产品,优先向发展中国家提供。值得一提,美国并未加入这一计划。

12月6日,中国向印度尼西亚提供的首批120万剂新冠疫苗运达,印尼总统维多多就此向中方表示感激。维多多透露,未来两个月,中国还将陆续提供4500万剂疫苗的原材料,供印尼在本地生产疫苗。

12月6日,首批中国新冠疫苗运抵印尼 图自:澎湃影像

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责任编辑:郭涵
美国新冠疫情 疫苗 专利
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