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匈牙利外长:收到中国疫苗文件,本国专家开始审核

责任编辑:童黎 来源:观察者网      2020-12-12 21:51:46

【编译/观察者网 童黎】在塞尔维亚总统武契奇表示不会因布鲁塞尔意见,而拒绝中俄疫苗后,匈牙利政府也表态,不等欧盟审核,自行研究接种中国新冠疫苗的可行性。

据路透社12月11日报道,匈牙利外交部长西亚尔托(Peter Szijjarto)当天在其脸书页面上透露,匈牙利已经在11日收到所需中国疫苗文件,但他没有说明疫苗和制造商的名字:

“周五上午,匈牙利药品和卫生部门收到了中国疫苗文件。匈牙利专家现在可以开始对中国疫苗进行检查,以决定是否批准其国内使用。”

“疫苗安全性不是一个政治或意识形态问题,而是一个专业问题。”

“如果专家的审核结果是积极的,那我们将立即开始起草疫苗进口合同。”

路透社对此解读说,匈牙利将摸索国内紧急批准一款中国新冠疫苗,而不是像往常一样,等待欧盟的欧洲药品管理局(EMA)审核。

匈牙利计划加快在本地批准中国新冠疫苗” 报道截图

西亚尔托没有说明匈牙利想要快速审批哪一款中国疫苗。10日,他曾告诉议会,匈牙利正与三家中国生产商接触,其中两家是私营企业,一家是国有企业。

值得注意的是,近日,中国国产疫苗接连传出好消息。继克尔来福、国药中生等疫苗受到多国青睐后,由中国工程院院士陈薇团队与康希诺生物合作研发的重组新冠疫苗(Ad5-nCoV)在墨西哥取得重大进展。

当地时间12月10日,墨西哥外交大臣埃布拉德(Marcelo Ebrard)宣布,墨西哥政府当天与康希诺生物签署了预购协议,决定购买3500万剂由该公司研发生产的新冠疫苗。

包括阿根廷、秘鲁、乌拉圭、巴拉圭、洪都拉斯在内的多个拉美国家表示,希望从巴西购买克尔来福新冠疫苗,因为这款疫苗的价格比欧美制药公司的同类产品便宜太多。

路透社报道截图

埃及媒体《七日报》网站11日凌晨又传来消息,第一批由中国制造的新冠疫苗抵达开罗国际机场。

而在匈牙利为疫苗采取“单独行动”之际,无独有偶,英国此前刚使用欧盟规则中的紧急授权,依据本国科学家批准使用美国辉瑞公司和德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗。

欧洲药品管理局为此大为恼怒,称自己费时更长、查看了更多数据的审核程序才更合适。

而目前,中俄研发的疫苗都尚未寻求欧洲药品管理局的批准。

路透社延伸报道称,匈牙利已经习惯于偏离欧盟集体方针。

11月16日,匈牙利和波兰投票否决了总额达1.8万亿欧元的欧盟未来7年的预算(2021-2027年),此举导致7500亿欧元的疫情后欧洲经济重建计划也无法启动。这两个国家反对的原因是,预算法案中有一项条款规定,获得资金的条件是“尊重法治”。多年来,匈牙利和波兰一直在法治问题上与欧盟争执不休。

匈牙利还一直在观望俄罗斯疫苗项目,派遣专家查看其生产情况,还可能安排数千名志愿者测试俄罗斯“卫星-V”新冠疫苗。而欧盟委员会已经说,匈牙利进口及可能使用俄罗斯疫苗的计划引发了安全担忧,并可能损害公众对疫苗的信任。

不过,在西亚尔托公布中国疫苗消息的脸书帖子下,有网友留言:“1400万匈牙利人信任匈牙利政府。”

“匈牙利专家的学识给正确决定做了保证。”

央视新闻消息,当地时间12月11日,匈牙利官方新冠疫情信息网站通报,过去24小时匈牙利新增新冠肺炎确诊病例6197例,新增死亡171例。匈牙利现存活跃感染病例185878例,7841人住院治疗,610人使用呼吸机。自疫情暴发以来,匈牙利累计确诊271200例,死亡6622人,康复78700人。

本文系观察者网独家稿件,未经授权,不得转载。

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