（观察者网讯）日本厚生劳动省3月2日表示，该国一名60多岁的女性在接种美国辉瑞公司的新冠疫苗三天后死亡。日本共同社称，这是日本首例接种疫苗后死亡的案例。

共同社报道

据报道，这名女性于上周五（2月26日）接种辉瑞疫苗，三天后（3月1日）死亡。该女性生前无其他病史，接种疫苗后也没有出现过敏症状。所在地区和发病时的详情等并未公布。

厚劳省称，死亡原因被认为是脑部蛛网膜下腔出血，并补充称，目前还不能确定这名妇女的死亡与注射疫苗有着直接联系。

厚劳省的疫苗小组会不良反应探讨工作组长森尾友宏（Tomohiro Morio）表示，鉴于国外的接种案例，疫苗接种与蛛网膜下腔出血之间似乎没有联系。“这可能是一个巧合，但有必要收集更多信息进行评估。”

辉瑞公司日本发言人没有立即对此事发表评论。去年11月，辉瑞公司曾表示，该疫苗在不同年龄和种族人群中的效果是一致的，而且没有重大副作用。

日本医护人员开始接种疫苗（示意图），图自日媒

为在夏季奥运会举办之前控制疫情，日本正加快疫苗接种进度。上个月，日本正式批准了美国辉瑞公司的新冠疫苗。另据路透社2月报道，日本与辉瑞公司已经达成协议，预计在今年将购买1.44亿剂疫苗。

2月17日，日本开始为全国100家医院的4万名卫生工作者接种疫苗，截至3月2日已有34772人完成接种。4月12日起，日本将正式开始疫苗接种计划，陆续为老年人、患有基础疾病的人、老年护理机构的工作人员，以及普通大众接种疫苗。

此外，日本自研疫苗已向日本中央政府提交了临床试验计划，力争3月下旬启动以成年人为对象的临床试验，在2023年度内投入实用。

值得一提的是，接种辉瑞疫苗后出现严重不良反应、甚至死亡的案例并不罕见。

美国疾病控制和预防中心2月19日发布的一份报告显示，2020年12月14日至2021年1月13日之间，辉瑞和莫德纳疫苗在全美的接种量超过1370万剂。

在此期间，该机构接收到了6994例疫苗接种后不良反应事件的报告，其中6354例被归类为“非严重性”，640例为“严重”，其中有113人死亡。根据数据，大多数不良事件发生在女性之中。

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