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4人接种美国强生疫苗后出现血栓,欧洲药管局:正审查二者关联

责任编辑:张菁娟 来源:观察者网      2021-04-10 14:32:45

【文/观察者网 张菁娟】继欧洲药品管理局(EMA)表态称阿斯利康新冠疫苗与血栓存在某种联系后,由美国强生公司(Johnson & Johnson)旗下杨森制药公司(Janssen Pharmaceuticals)研发的新冠疫苗(下简称强生疫苗)成为了该机构调查的第二款新冠疫苗。

据彭博社(Bloomberg)报道,欧洲药品监管局周五(4月9日)表示,正就强生新冠疫苗与血栓之间是否存在潜在联系展开相应评估,并表示已扩大对阿斯利康疫苗的调查范围。

彭博社官方报道截图

报道称,已有四名接种者出现血小板减少的异常血栓病症,其中1例因此死亡,而这一病症与阿斯利康的血栓病例很是相似。据悉,这4例血栓病例当中有1例出现在疫苗的临床试验阶段,当时强生公司给出的说法是“没有证据表明出现此类症状与接种疫苗有直接关系”,而另外3例则发生在美国开始批准接种后。

强生在周五的一份声明中回应称,该公司正与监管机构合作,以评估有关罕见血栓的病例数据。此外,该公司还重申道,“暂无明确证据表明,接种其新冠疫苗与罕见血栓病例存在因果关系”,并表示如果注射疫苗的人出现症状,应立即寻求医疗救助。

除了强生报告的4例病症外,当日,EMA还报告了5例疑似接种阿斯利康疫苗引起毛细血管渗漏的病症,并表示将扩大调查范围。

据英国卫报(The Guardian)报道,患者出现血浆从血管渗透到组织间隙的情况,从而引发水肿和血压降低。对此,欧洲药管局将通过目前掌握的所有数据展开进一步调查,从而判定这一病症是否与阿斯利康疫苗存在关联。

卫报官方报道截图

截至发稿,阿斯利康方面并未对此做出任何回应。

4月7日,EMA安全委员会表示,阿斯利康疫苗接种和罕见血栓之间存在“可能的联系”,但补充说,这是非常罕见的副作用,并强调,接种疫苗的好处远大于其带来的风险

据悉,强生疫苗和阿斯利康疫苗是欧洲已批准的四种新冠疫苗中的两种。

根据华盛顿州卫生部的公开资料显示,强生疫苗于2月27日在美国获准紧急授权,成为继辉瑞和莫德纳之后第三种获批的美国新冠疫苗。强生疫苗最大特点是单剂接种,且储存运输条件比辉瑞等mRNA疫苗更加宽松。

目前,强生疫苗仅在美国接种,根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据,截至4月8日上午,美国已有500万人接种了强生疫苗。

美国卫生当局周五警告称,下周强生疫苗的交付量将大幅下降。

而作为世卫组织和欧盟首次批准单剂接种的新冠疫苗,强生疫苗虽然已获欧盟批准于2021年3月11日上市,但预计将于本月晚些时候才在欧盟推出。

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