（观察者网讯）由于接种者血栓、死亡现象频发，欧洲国家对阿斯利康和强生疫苗的疑虑激增。

当地时间4月14日，意大利《新闻报》（La Stampa）援引意大利卫生部消息人士的话称，欧盟委员会与许多欧盟国家领导人达成一致，“决定与阿斯利康和强生公司签订的疫苗合同只在本年度有效”，到期不续。

消息人士补充称，欧盟宁愿专注于使用核糖核酸（mRNA）技术生产的疫苗，如辉瑞和莫德纳疫苗。

意大利卫生部拒绝置评。欧盟委员会发言人则表示，欧盟将保留所有选项，为下一阶段、2022年及以后的疫情做好准备，但“不能就合同问题置评”。

但据路透社14日报道，欧盟委员会主席冯德莱恩当天曾透露，欧盟正与辉瑞公司就一份18亿剂疫苗的新合同进行谈判。她说：“我们需要关注那些已经证明其价值的技术。核糖核酸疫苗就是一个很好的例子。”

意大利《新闻报》：欧盟2022年将只考虑辉瑞和莫德纳疫苗

观察者网查阅资料后发现，目前，欧洲药物监管局（EMA）共批准了4种新冠疫苗并与之签订购买合同，包括瑞辉疫苗（6亿剂）、莫德纳疫苗（4.6亿剂）、阿斯利康疫苗（4亿剂）和强生疫苗（4亿剂）。

其中，辉瑞和莫德纳疫苗均为核糖核酸疫苗。据强生公司介绍，强生疫苗的设计与阿斯利康疫苗相似，均是基于感冒病毒的一种腺病毒载体（adenovirus）疫苗，可在冰箱冷藏温度下储存和运输。

然而，因为血栓形成症状和死亡现象频发，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用。就在刚刚，丹麦宣布完全停用阿斯利康疫苗，成为全球首个做出这一决定的国家。

与此同时，强生疫苗也陷入“血栓问题”。在出现6例接种后“罕见而严重”的血栓后，美国联邦机构已建议暂停使用强生疫苗。14日稍早时候，强生公司宣布推迟在欧洲推出新冠疫苗。

欧盟现已批准4种疫苗，图自欧盟官网

本文系观察者网独家稿件，未经授权，不得转载。