【编译/观察者网 李焕宇】4月27日，美国医药巨头辉瑞的首席执行官阿尔伯特·伯拉（Albert Bourla）在接受美国消费者新闻与商业频道（CNBC）采访时证实，他们正在研究可以口服的抗新冠药物（PF-07321332），针对轻症患者；除此之外还有一种静脉注射型药物，针对已经住院治疗的患者。

伯拉预测，如果一切顺利，监管机构也能迅速行动，那么该药有望在今年年底完成三期实验并投入市场。

辉瑞的这款口服药是一种可以有效对抗新冠病毒活性的蛋白酶抑制剂，需要在患者出现早期感染症状时投入使用。它通过与病毒酶的结合，能够防止新冠病毒在细胞中复制。今年3月，辉瑞在其官网上公布了该药已在美国进行Ⅰ期临床试验的消息，这也是全球首个进入临床试验的口服新冠治疗药物。目前，比利时人也加入到了临床试验当中。

辉瑞官网信息

伯拉认为这款药很可能会改变“游戏规则”，因为它在家里就可以服用，不用去医院，这是个很重要的优势。另一方面，由于这是一款蛋白酶抑制剂，其作用机制并不像一些疫苗那样针对突触，因此新冠病毒的变异并不会对它产生影响。

辉瑞公司称，蛋白酶抑制剂已被证明能够有效地对抗其他病毒病原体，比如艾滋病病毒和丙型肝炎病毒。该药此前的动物实验结果显示，没有出现任何值得关注的重大风险或安全事件，研究选取的各个剂量水平都没有引发副作用。

与此同时，辉瑞仍在继续扩大自家的新冠疫苗事业。伯拉表示，辉瑞今年至少可以生产25亿疫苗，他们将对不同国家采取不同的价格出售。比如对高收入国家的单剂疫苗定价相当于一顿饭，对中等收入国家的定价会减半，对低收入国家则提供成本价。

伯拉还称，他希望自家的疫苗能够尽快给12-15岁的青少年接种，因为他们的研究显示，辉瑞疫苗对该年龄段的有效性高达100%。

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