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以色列:辉瑞有效性仅剩39%,考虑在FDA批准前向老年人提供加强针

来源:观察者网

2021-07-27 18:41

(观察者网讯)7月初,下降约30%,至64%;7月末,下降约25%,至39%……

自德尔塔变异毒株于6月末在以色列传播以来,该国卫生部在一个月内连发两次报告,提醒辉瑞疫苗在预防新冠病毒感染的有效性持续下降,并宣布将向免疫力弱的成年人提供辉瑞疫苗加强针。

目前,美国辉瑞公司正寻求美国食品和药品管理局(FDA)生产加强针的紧急授权,但以色列显然等得不耐烦了。以色列一名卫生官员26日表示,该国正在考虑在FDA批准前就向老年人群提供加强针。

报道截图

据路透社27日报道,发表上述言论的官员为以色列卫生部新冠项目负责人艾什(Nachman Ash)。

“这是一个很大的困境。当没有世界的支持时,决定权就落在我们的肩上。”他在7月26日举行的一次卫生会议上说,以色列应在未来几周内做出决定,向60或70岁及以上的人群提供第三剂辉瑞疫苗作为加强针。

艾什强调:“这是一个非常复杂的决定:一方面,我们希望此举是安全有效的,并依靠我们的数据来检验免疫力是否真的在减弱;另一方面,如果疫情暴发,我们希望能加以阻止。”

《以色列时报》此前称,德尔塔变异毒株的传染能力是新冠病毒原始毒株的两倍。过去两周,以色列90%的新增确诊病例都是德尔塔毒株造成的。

根据世卫组织26日数据,当天截至公布数据为止,该国新增确诊人数506人,累计确诊总数达到861516人。此外,以色列卫生部指出,该国重症病例于7月25日突破100人,达到5月份以来的最高水平。

《以色列时报》:以色列重症病例突破100人

以色列去年12月启动新冠疫苗接种,目前大约六成人口已经完成两剂接种,大部分接种的是辉瑞疫苗。值此之际,以色列卫生部注意到了辉瑞疫苗在预防德尔塔毒株方面的不足。

美国消费者和商业频道(CNBC)7月23日报道称,以色列卫生部最新公布的一份数据显示,辉瑞疫苗在预防新冠病毒感染时的有效性仅为39%,但依旧能有效降低重症率(对住院治疗的有效性为88%,对严重疾病的有效性为91%)。

这是以色列卫生部在一个月内发布的第二次报告。7月初的数据显示,在五月份德尔塔变异毒株尚未成为大流行之前,辉瑞疫苗的有效性达到94.3%;但在面对这一新型变种毒株时,辉瑞疫苗有效性已下降至64%。

目前,美国辉瑞公司正寻求美国食品和药品管理局(FDA)和欧洲监管机构关于生产加强针的紧急授权。该公司在7月8日发表的声明中称,接种第三剂疫苗可大幅增强针对新冠病毒的抗体水平,包括针对眼下正在全球范围内加速传播的德尔塔变异病毒。

但将近三周的时间过去了,紧急授权一事仍无音讯。以色列显然等得不耐烦了。

以色列卫生部新冠项目负责人艾什在26日举行的卫生会议上称:“我估计这个数据是正确的。有迹象表明,至少在这里,(辉瑞疫苗提供的)免疫力正在减弱。”

他还表示,以色列应在未来几周内做出决定,向60或70岁及以上的人群提供第三剂辉瑞疫苗作为加强针该群体是去年12月以色列开始疫苗接种运动时首先接种疫苗的高危人群。

值得一提的是,除以色列外,印尼和泰国也正计划施打第三剂加强针。但此举遭到世卫组织和多国医疗专家的质疑

世卫组织总干事谭德赛曾呼吁有关国家不要订购加强针。他说,正在全球蔓延的德尔塔病毒加剧了疫情,而接种加强针会加剧全球疫苗供应的不公平,“一些国家连第一剂疫苗都没有”。

美国FDA、疾控中心以及美国顶级传染病和公共卫生专家福奇也曾表示,目前暂不支持已完成两剂疫苗接种的美国民众接种第三剂,“只有当科学证明需要时,我们才会准备接种加强针”。

本文系观察者网独家稿件,未经授权,不得转载。

责任编辑:齐倩
以色列 辉瑞
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